OPCIONES DE TRATAMIENTO MÉDICO AMIENTOS CAPILARES PARA LA ALOPECIA SAMUEL M. LAM,1 BRIAN R. HEMPSTEAD,2
I y II, y el factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV). EDWIN F. WILLIAMS, III, M.D.3
También minoxidil y finasteride han sido objeto de nuevaspruebas con preparados de concentraciones más altas (minoxi-
1. Director, Lam Facial Plastic Surgery Center Dallas, Texas; 2. Director, Hair Loss Control Clinic Latham, Nueva York;
dil al 15% y finasteride a dosis de 1,25 mg [en investigación en
3. Chief of Division of Facial Plastic & Reconstructive Surgery,
nuestra institución]) y por vías de administración no conven-
Clinical Associate Professor, Department of Surgery,
cionales (aplicación tópica para finasteride [también en inves-
Albany Medical College Albany, Nueva York, EE.UU.
tigación en nuestra institución; previamente se había compro-bado su eficacia en un modelo murino]).1 Además de los trata-mientos medicamentosos conocidos, existe una enorme varie-
dad de fitoterapias naturales, con base científica menos sólida. Desde hace apenas 15 años existen opciones de tratamiento médi-
También se han probado productos que sirven de medidas
co para la alopecia, y sólo dos productos, minoxidil y finasteride,
complementarias para mejorar la higiene del cuero cabelludo y
están aprobados por la FDA para el tratamiento de la alopecia
el cabello, como los shampúes y la terapia láser para enriquecer
androgenética. Se comercializan muchos tratamientos médicos,
la vascularidad local del cuero cabelludo. Este artículo analiza
unos validados y otros no. El propósito de este estudio es revisar los
los tratamientos médicos tradicionales y más recientes para la
tratamientos medicamentosos tradicionales y los más recientes para
alopecia, con el fin de brindar al lector una información más
la alopecia y destacar varias fitoterapias naturales y medidas com-
completa sobre las opciones terapéuticas disponibles y los fun-
damentos científicos en los que se apoya cada una. No se estu-dian la fisiología del cabello, la selección de pacientes, las
Introducción
opciones de cobertura ni los tratamientos quirúrgicos.
Hoy en día hay innumerables métodos terapéuticos bizantinospara la alopecia, que ofrecen una diversidad desorientadora deopciones, unas fundadas en ensayos clínicos controlados y otras
Tratamientos farmacológicos establecidos
simples promociones consumistas. Minoxidil, de aplicación
Los tratamientos farmacológicos de eficacia probada para la
tópica, y finasteride, de uso oral, son dos tratamientos farma-
alopecia androgenética se pueden clasificar en modificadores de
cológicos establecidos para la alopecia androgenética (AAG),
la respuesta biológica y bloqueadores andrógenos. Los modifi-
aprobados por la Administración de Alimentos y Fármacos
cadores de la respuesta biológica controlan el crecimiento foli-
(Food and Drug Administration, FDA) de los EE.UU.
cular mediante diversos mecanismos, por ejemplo, mitógenos,
Además, los antagonistas de los receptores andrógenos de
inmunosupresores, vasodilatadores, angiógenos, relacionados
acción general, como espironolactona y acetato de ciproterona,
con factores de crecimiento y por regulación de la diferencia-
pueden ser beneficiosos para las mujeres con AAG. Se están
ción celular. Los bloqueadores andrógenos, a su vez, se pueden
investigando con rigor científico medicamentos más nuevos
dividir en inhibidores de la 5-alfa reductasa (finasteride) y anta-
que han tenido resultados iniciales prometedores, como dutas-
gonistas de los receptores andrógenos (espironolactona y aceta-
teride, un inhibidor combinado de la 5-alfa reductasa de tipos
International Journal of Cosmetic Medicine and Surgery Modificadores de la respuesta
El 5% de las mujeres presenta hipertricosis facial, por lo
biológica
general transitoria y que rara vez requiere intervención.
En la actualidad se están investigando muchosmodificadores de la respuesta biológica, el más
conocido de los cuales es minoxidil. Finasteride (inhibidor de la 5-alfa reductasa)Finasteride, un agente relativamente nuevo, fue el segundo
ECIA MINOXIDIL
tratamiento aprobado por la FDA para la AAG y empezó a
Es un derivado de la piperidinopirimidina origi-
comercializarse en diciembre de 1997. Es un derivado este-
nalmente desarrollado como antihipertensivo.
roideo que inhibe la 5-alfa reductasa de tipo II, que convier-
OP Cuando se observó que uno de sus efectos secun- te la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un andró-
darios era la hipertricosis, se convirtió en el pri-
geno más potente. La 5-alfa reductasa de tipo II se encuentra
AMIENTOS CAPILARES
mer tratamiento farmacológico para la AAG
principalmente en los folículos del cuero cabelludo y el apa-
aprobado por la FDA. No se ha dilucidado bien
rato urogenital, mientras que la de tipo I es más ubicua y está
su mecanismo de acción, pero podría regular
presente en las glándulas sebáceas, los queratinocitos, las
A AL positivamente los canales de potasio, estimulan- glándulas apocrinas y las papilas dérmicas. Esta inhibición
do la mitogenia de los queratinocitos epidérmi-
selectiva de la enzima de tipo II impide la acción deletérea de
cos o aumentando la vascularidad local.3-6 Estos
la DHT en los folículos pilosos, sin provocar cambios signi-
mecanismos quizás no expliquen totalmente
ficativos en la testosterona circulante. Afortunadamente, la
todos sus efectos beneficiosos sobre el crecimien-
DHT no ofrece beneficios importantes a los varones adultos
y, en cambio, contribuye a la hipertrofia prostática, el hirsu-
ARA L doble ciego han confirmado que los preparados Grandes estudios multicéntricos controlados han mostrado
de minoxidil al 2% y 3% son eficaces para tratar
los beneficios objetivos (métodos estandarizados de análisis
la AAG. El preparado con una concentración del
fotográfico y recuento capilar) y subjetivos (informados por
los pacientes) de finasteride en la recuperación capilar. De
han mostrado la eficacia de minoxidil para la
acuerdo con el recuento capilar, el 83% de los pacientes del
AAG, sólo en el 10% de los hombres el cabello
grupo finasteride logró la estabilización al año del tratamien-
ha vuelto a crecer (reanudación del crecimiento)
to, en tanto que el 72% de los pacientes del grupo control
y en el 30%, dejó de caer (estabilización).12-14 Los
tuvo pérdida progresiva del cabello. Además, en el segundo
efectos máximos se manifiestan al año del trata-
año de tratamiento, el 66% de los pacientes del grupo finas-
miento y después pueden disminuir algo.
teride mostró cierta reanudación del crecimiento capilar.17,18
Minoxidil ha resultado beneficioso también para
Sin embargo, el crecimiento cesó cuando los pacientes deja-
las mujeres, con una tasa de estabilización del
ron de tomar finasteride. Un estudio de 5 años de duración
50% y de reanudación del crecimiento del
mostró una mejoría persistente en el grupo tratado con finas-
13%.15 Sin embargo, cuando se interrumpe la
teride y pérdida progresiva en el grupo de control.19 Un estu-
O MÉDIC medicación, por lo general el crecimiento capilar dio más breve de 9 pares de gemelos monocigotas corroboró
cesa gradualmente a lo largo de 6 meses. De
beneficios objetivos y subjetivos en el grupo tratado con el
acuerdo con la evidencia reunida, minoxidil
agente activo, que no se observaron en el grupo que recibió
parece ser más eficaz para conservar el cabello
un placebo.20 Un estudio para la determinación de dosis mos-
que para hacer que vuelva a crecer. Además,
tró que una dosis oral de 1 mg era óptima para el crecimien-
minoxidil actúa convirtiendo los pelos telógenos
to capilar.17 Curiosamente, otro estudio no mostró beneficios
miniaturizados en tallos de pelos anágenos, más
en mujeres posmenopáusicas tras 12 meses de tratamiento.21
activos, pero es menos efectivo para las personas
En un estudio, la disfunción sexual como efecto colateral del
totalmente calvas. Las lociones de tretinoína en
tratamiento con finasteride tuvo una incidencia apenas más alta
concentraciones mínimas (0,025%) aplicadas
en el grupo de tratamiento activo que en el grupo que recibió
simultáneamente parecen mejorar la absorción
placebo (4,2% contra 2,2%) y desapareció cuando se interrum-
TAMIENT de minoxidil, aumentando así su eficacia.16Los pió el fármaco e incluso en el 58% de los pacientes que conti-
efectos secundarios de este agente habitualmen-
nuaron tomándolo.22 Las mujeres en edad fértil no deben tomar
te no son generales sino locales, como la derma-
finasteride porque los comprimidos aplastados exponen al feto
titis irritativa que afecta al 7,5% de los pacientes.
de sexo masculino a anomalías genitales.
Espironolactona, al igual que el acetato de ciprote-
Dutasteride (GI198745), al igual que finasteride, es un potente
rona, bloquea los receptores andrógeno. Por consi-
inhibidor de la 5-alfa reductasa; pero, a diferencia de aquélla, actúa
guiente, estos fármacos están contraindicados para
sobre las enzimas de tipos I y II. Esta acción doble se ha propues-
los hombres, en razón de sus efectos antiandróge-
to como un mecanismo por el cual el dutasteride puede ser más
nos. Administrada por vía oral, espironolactona,
eficaz en el tratamiento de la AAG. Aunque la 5-alfa reductasa de
ECIA antagonista de la aldosterona, bloquea competiti- tipo II es la principal enzima localizada en el cuero cabelludo, la 5-
vamente los receptores andrógenos e inhibe débil-
alfa reductasa de tipo I puede tener efecto en la aparición de la
mente la biosíntesis suprarrenal de andrógenos.2
AAG. Los hombres nacidos sólo con la enzima 5-alfa reductasa de
OP Algunos ensayos clínicos han avalado la utilidad tipo I experimentaron pérdida de cabello cuando se les administró AMIENTOS CAPILARES
de la espironolactona en la AAG, pero estos datos
testosterona (Ertel J. Phase II FDA study results for dutasteride
aún requieren confirmación.23,24 La espironolacto-
[GI198745], resultados analizados en www.regrowth.com). En un
na oral es más apropiada para tratar el hirsutismo
modelo farmacocinético, se evaluó el dutasteride en comparación
que para tratar la AAG. La espironolactona de
con el finasteride en 48 pacientes varones sanos. El estudio demos-
A AL aplicación tópica también ha sido evaluada como tró que el dutasteride era 3 veces más potente en la inhibición del
tratamiento de la AAG en hombres, pero recién se
5-alfa reductasa de tipo II.25 Modelos animales (ratas y perros) ha
encuentra en una fase preliminar de investigación.
mostrado la mayor reducción del nivel de DHT de el dutasteride
El principal efecto colateral de espirolactona son
sobre el del finasteride.26 Actualmente, el dutasteride ya tiene la
los problemas menstruales, aunque también puede
aprobación de la FDA para el tratamiento de la hiperplasia benig-
causar un aumento abrupto de la potasiemia.
na de próstata (HBP) y estará en el mercado para esa indicación
Como finasterida y ciproterona, este fármaco
cuando se publique este artículo. Los resultados clínicos prelimi-
ARA L expone seriamente al feto de sexo masculino a nares han mostrado resultados favorables con el dutasteride en el
anomalías genitales; por consiguiente, las mujeres
tratamiento de la AAG, pero los ensayos de la etapa III en este
en edad de procrear que reciben espironolactona
momento están en compás de espera.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR
El FCEV es una citocina que estimula la angiogenia de las célu-
El acetato de ciproterona, antagonista de los recep-
las del endotelio vascular. Originalmente se la identificó en neo-
tores andrógenos y progestágeno, debe ser admi-
plasias, heridas en cicatrización y soriasis, así como en procesos
nistrado sólo a mujeres, visto el riesgo de femini-
fisiológicos normales. Los estudios han documentado el papel
zación mencionado antes. Se han documentado
del FCEV en el crecimiento normal del cabello, en el cual los
sus beneficios para el hirsutismo y el acné, pero
folículos pilosos anágenos expresan el FCEV.27 Cuando el ciclo
todavía no ha sido evaluado en ensayos clínicos
del cabello entra en anágeno, se estimula la angiogénesis. Un
controlados como tratamiento de la AAG. Una vez
estudio reciente sobre la función del FCEV en el control de los
más, se debe advertir a las mujeres en edad fértil
folículos pilosos en un modelo murino mostró que los folículos
O MÉDIC sobre el riesgo para el feto de sexo masculino y pilosos anágenos de ratones transgénicos que expresaban FCEV
prescribirles tratamiento anticonceptivo mientras
eran más fuertes y numerosos, en tanto que los ratones sin FCEV
reciban ciproterona. Otros efectos secundarios son
mostraron una conversión tardía de pelo telógeno a pelo anáge-
las irregularidades menstruales, el aumento de
no y folículos anágenos más pequeños.28 Estudios de cultivos
peso, la mastalgia, la depresión, las náuseas y la
mostraron que la presencia del FCEV no estimulaba directamen-
te el crecimiento, pero el aumento de la vascularización produci-da por el FCEV era responsable de la estimulación folicular. Unestudio anterior determinó que el minoxidil puede promover el
Tratamientos medicamentosos
crecimiento de cabello a través de la regulación por aumento del
experimentales
FCEV.29 En este momento, el FCEV todavía tiene que ser some-
Los fármacos siguientes se encuentran en investiga-
tido a investigaciones clínicas definitivas. TAMIENT ción y todavía no se comercializan como tratamien-
to de la AAG. Sin embargo, los experimentos y
ensayos preliminares han mostrado resultados favo-
El radical nitróxido TEMPOL (4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpi-
rables que despertaron interés en estos fármacos.
peridina-1-oxil) protege de la citoxicidad causada por el supe-
International Journal of Cosmetic Medicine and Surgery
róxido, el peróxido de hidrógeno y los rayos X. La aplicación
Sin embargo, hacer una extrapolación de estos hechos y pensar
tópica de TEMPOL en el cuero cabelludo de cobayo con alo-
que el complemento con biotina puede ser beneficioso para
pecia inducida con radiación mostró efectos de protección con-
combatir la AAG puede ser un error, y hasta el momento no se
tra la pérdida de cabello y aumento de la tasa de recuperación
han realizado ensayos clínicos válidos. Otra vitamina que se ha
del cabello.30,31 Aunque está autorizado para su uso en pacientes
citado a menudo como cofactor crítico en el metabolismo del
con cáncer con alopecia, el TEMPOL todavía debe ser someti-
cabello es la vitamina D. La alopecia de todo el cuerpo puede
presentarse en la enfermedad congénita, el raquitismo depen-diente de la vitamina D de tipo II.39,40 La vitamina D tópica tam-bién se ha utilizado para corregir la alopecia producida por qui-
Fitoterapias naturales
mioterapia en un modelo animal.41 Muchas formulas orales y
Justificadamente, la medicina occidental tiene una larga tradi-
tópicas con distintas sustancias se promueven como la panacea
AMIENTOS CAPILARES
ción de escepticismo con respecto a los remedios a base de hier-
para la pérdida del cabello, incluso el cinc, los aminoácidos,
bas o los remedios orientales no tradicionales, que no tienen
numerosas vitaminas, hormonas, el aceite de jojoba, la urea, el
estricta validez científica. Abundan los preparados sin aproba-
aceite de germen de trigo y las hierbas exóticas.42 A pesar de las
ción que los pacientes desesperados e involuntarios que pade-
afirmaciones de que estos productos benefician la AAG, aún se
cen AAG aceptan como tratamiento porque les ofrecen en una
carece de estrictas pruebas científicas.
esperanza para la curación de sus dolencias. La sección siguienteno es para corroborar el manejo de los extractos y preparacio-nes a base de hierbas que hay en el mercado, sino para ofrecer
Tratamientos complementarios
una breve introducción a algunos de los tratamientos comunes
PRODUCTOS PARA LA HIGIENE DEL CUERO CABELLUDO
que existen a fin de proporcionar información a los médicos
Se ha sostenido que muchos productos para la higiene delcuero cabelludo y el cabello son un complemento esencial para
el tratamiento de la AAG. Se afirma que al generar un ambien-
Se cree que el extracto extraído de las bayas rojas de la palmera
te favorable en el cuero cabelludo mejoran la absorción de los
serrucho (Serenoa repens) inhibe la 5-alfa reductasa y la unión
fármacos como minoxidil. Otro mecanismo de acción propues-
de DHT a los receptores andrógenos. Algunos estudios a doble
to para estas lociones y cremas limpiadoras es que eliminan del
ciego controlados con placebo realizados en Europa han deter-
cuero cabelludo y el cabello el exceso de grasa que puede obs-
minado la eficacia en el tratamiento de la HBP.32,33 Sin embar-
truir los vasos locales que irrigan el folículo. Lamentablemente,
go, la capacidad inhibitoria de la 5-alfa reductasa es conocida
los champúes y acondicionadores, cuya eficacia se preconiza,
por ser significativamente menor que el finasteride. Los resul-
no han sido probados mediante ensayos clínicos y sus benefi-
tados de la capacidad inhibitoria de la 5-alfa reductasa han sido
cios todavía no están confirmados.
ambiguos.34,35 Un estudio preliminar del nuevo crecimiento decabello ha mostrado algunos resultados favorables con la apli-
cación tópica combinada con la oral (Ortiz R y Carlisi DJ,
Es un componente utilizado en algunos productos para el cuida-
datos inéditos.). La palmera serrucho al parecer ejerce sus efec-
do del cabello diseñado para tratar la AAG. Estudios controlados
tos sin alteración sistémica significativa de los niveles de la hor-
han investigado el efecto favorable que este ingrediente tópico
produce en la hidratación del estrato córneo a través de la pre-vención de la pérdida de agua transepidérmica.43 Se piensa que
este efecto en el cuero cabelludo permite mejorar la permeabili-
La hipovitaminosis ha sido considerada una de las causas de la
dad del tallo del cabello, pero no hay pruebas de ello. Además, se
pérdida de cabello, pero el beneficio definitivo acerca de la efica-
ha informado la aparición ocasional de dermatitis de contacto
cia de las vitaminas todavía tiene que ser probado. La biotina es
una vitamina soluble en agua que a menudo está ausente en lospacientes alimentados sólo de forma parenteral. Estos pacientes
muestran síntomas que incluyen alopecia y dermatitis escamosa
Los productos que contienen cobre han sido ampliamente
que responden al complemento de biotina. Algunos trastornos
comercializados para facilitar la curación de heridas y también
congénitos del metabolismo de la biotina, y la deficiencia de bio-
para estimular el crecimiento del cabello. Los complejos de
tinidasa y holocarboxilasa, también causan alopecia, y la adición
péptido de cobre se pueden encontrar tanto en los productos
de biotina en la dieta tiende a reducir la pérdida de cabello.37,38
de tratamiento tópico como en los champúes. No se conoce el
mecanismo de acción exacto. Un estudio enanimales mostró el agrandamiento folicular
El futuro
en el dorso de una rata luego de ser expuesta
Los antiandrógenos de acción general de nueva generación
y otros tratamientos farmacológicos permiten esperar trata-
(PC1031).45 La fase 2 de los estudios a doble
mientos más eficaces para la AAG en el futuro. También se
ciego en un centro reveló una mejora subje-
han están investigando métodos tendientes a modificar la
tiva en pacientes en comparación con los
base genética de la alopecia. Actualmente se están probando
controles tratados con placebo y el aumento
en animales preparados liposómicos con ADN, de aplica-
objetivo en la cantidad de cabello utilizando
ción tópica, que podrían limitar la expresión de receptores
concentraciones de PC1358 de más alta con-
andrógenos locales.47 Estas modalidades terapéuticas se
AMIENTO CAPILAR
centración, al 2,5%, lo cual era estadística-
encuentran en etapas preliminares de investigación y pue-
mente significativo, pero no se encontró nin-
den llegar a ser los pilares del tratamiento en un futuro más
guna diferencia en el peso del cabello entre
TERAPIA LÁSERLos tratamientos con láser han tenido cierta
Conclusiones
eficacia para la eliminación transitoria del
Con el advenimiento de las muchas opciones terapéuticas
pelo, pero casi no hay evidencia que avale sus
nuevas, el médico y el paciente deben diferenciar de mane-
beneficios para el crecimiento capilar. Un
ra criteriosa los productos legítimamente probados de los
estudio que evaluó la irrigación sanguínea
que son simple curandería. Muchas veces, los productos
con presunta validación científica no han sido probados
que el flujo sanguíneo aumentaba al aplicar
mediante ensayos controlados independientes. Este artícu-
láser diodo, mientras que disminuía con luz
lo se propuso revisar los tratamientos médicos y alternati-
vos actuales y futuros para la AAG e investigar la evidencia
aumento del flujo sanguíneo local no siem-
científica que los sustenta. Merced a la llegada masiva que
pre se traduce en crecimiento capilar a corto
se logra con internet, muchas personas desprevenidas han
o largo plazo. Actualmente se están realizan-
probado una enorme cantidad de productos no validados.
do ensayos clínicos que evalúan la utilidad
El propósito de este artículo fue ofrecer a los médicos un
análisis crítico de las más populares opciones terapéuticaspara la AAG, aprobadas y no aprobadas. Dirigir correspondencia a: DEPARTMENT OF DERMATOLOGY NIPPON MEDICAL SCHOOL
1072 Troy-Schenectady Road, Latham, New York 12110, EE.UU. E-mail: [email protected]
frontal male pattern hair loss. J Am Acad
plasia. Br J Clin Pharmacol 1984;18:461-
Referencias bibliográficas
19. Kaufman KD. Long-term (5-year) multinatio-
34. El-Sheikh MM, Dakkkak MR, Saddique A.
nal experience with finasteride 1 mg in the
The effect of Permixon on androgen recep-
1. Sintov A, Serafimovich S, Gilhar A. New topi-
treatment of men with androgenetic alope-
cal antiandrogenic formulations can stimu-
late hair growth in human bald scalp graf-
20. Stough DB, Rao NA, Kaufman KD, Mitchell
ted onto mice. Int J Pharm 2000;20:194-
35. Rhodes L, Primka RL, Berman C, et al.
C. Finasteride improves male pattern hair
2. Wiseman M, Shapiro J. Therapeutic approach
twins. Eur J Dermatol 2002;12:32-37
alpha reductase inhibitor, and various com-
to androgenetic alopecia. J Cutan Med
21. Whiting DA, Waldstreicher J, Sanchez M,
mercial plant extracts in in vitro and in vivo
alpha reductase inhibition. Prostate
3. Buhl AE. Minoxidil’s action in hair follicles. J
miniaturization in androgenetic alopecia by
fouicular counts in horizontal sections of
36. Casarosa C, Cosci di Coscio M, Fratta M.
4. Buhl AE, Waldon DJ, Conrad SJ, et al.
serial scalp biopsies: Results of finasteride
Lack of effects of a lyposterolic extract of
Serenoa repens on plasma levels of testos-
sal women. J Invest Dermatol Symposium
vitro and in vivo. J Invest Dermatol
terone, follicle-stimulating hormone, and
luteinizing hormone. Clin Ther 1988;
22. Whiting DA. Advances in the treatment of
5. Kurata S, Uno H, Allen-Hoffmann BL. Effects
male androgenetic alopecia: A brief review
of hypertrichotic agents on follicular and
of finasteride studies. Eur J Dermatol
37. Baumgartner ER, Suormala T. Multiple car-
TÉCNICAS COMPLEMET
nonfollicular cells in vitro. Skin Pharmacol
boxylase deficiency: inherited and acquired
23. Burke B, Cunliffe W. Oral spironolactone the-
disorders of biotin metabolism. Int J Vitam
6. Wester RC, Maibach HI, Guy RH, Novak E.
rapy for female patients with acne, hirsu-
Minoxidil stimulates cutaneous blood flow
tism or androgenic alopecia. Br J Dermatol
38. Wolf B, Heard GS, Weissbecker KA, McVoy
in human balding scalps. J Invest Dermatol
24. Rushton DH. Quantitative assessment of spi-
Biotinidase deficiency: Initial clinical featu-
7. Civatte J, Laux B, Simpson NB, Vickers CF.
ronolactone treatment in women with diffu-
res and rapid diagnosis. Ann Neurol
Two percent topical minoxidil solution in
se androgen-dependent alopecia. J Soc
European results. Dermatologica 1987;175
39. Gupta PC, Patwari AK, Mullick DN. Alopecia
25. Giseleskog PO, Hermann D, Hammarlund-
8. Connors TJ, Cooke DE, De Launey WE, et al.
the turnover of dihydrotestosterone in the
Australian trial of topical minoxidil and pla-
report. Indian J Med Sci 1990;44:239-243
cebo in early male pattern baldness.
40. Hochberg Z, Benderli A, Levy J, et al. 1,25-
Australas J Dermatol 1990;31:17-25
teride. Clin Pharmacol Ther 1998;64:636-
Dihydroxyvitamin D resistance, rickets, and
9. Koperski JA, Orenberg EK, Wilkonson DI.
Topical minoxidil therapy for androgenetic
alopecia. Am J Med 1984;77:805-811
alopecia. A 30-month study. Arch Dermatol
41. Paus R, Schilli MB, Handjiski B, Menrod A,
clinical characteristics of GG745, a potent
10. Rietschel RL, Duncan SH. Safety and effi-
dual inhibitor of 5AR. J Pharmacol Exp
ment of androgenetic alopecia. J Am Acad
cia in mice. Cancer Res 1996;56:4438-
Gillespie GY. Loss of vascular endothelial
11. Savin RC. Use of topical minoxidil in the tre-
growth factor in human alopecia hair folli-
atment of male pattern baldness. J Am
cles. J Invest Dermatol 1995;104:18S-20S
28. Yano K, Brown LF, Detmar M. Control of hair
ofandrogenetic alopecia in men. EurJ
12. Price V, Menefee E. Quantitative estimation
growth and follicle size by VEGF-mediated
angiogenesis. J Clin Invest 2001;107:409-
43. Gehring W, Gloor M. Effect of topically
applied Dexpanthenol on epidermal barrier
29. Lachgar S, Charveron M, Gail Y, Bonafe JL.
Van Neste D, Randall V, eds. Hair research
function and stratum corneum hydration.
for the next millennium. Amsterdam:
human hair dermal papilla cells. Br JArzneimittenlforschung 2000;50:659-663
13. Olsen EA. Treatment of androgenetic alope-
cia with topical minoxidil in early male pat-
30. Goffinan T, Cuscela D, Glass J, Hahn S,
44. Hahn C, Roseler S, Fritzsche R, Schneider
tern baldness. J Am Acad Dermatol 1985;
Topical application of nitroxide protects
14. DeVillez RL. Topical minoxidil for androgene-
radiation-induced alopecia in guinea pigs.
tic alopecia: optimizing the chance for suc-
Int J Radiat Oncol Biol Phys 1992;22:803-
cess by appropriate patient selection.
dent metabolism of the allergen. ContactDermatologica 1987; 175 (Suppl 2):50-53
31. Cuscela D, Coffin D, Lupton GP, et al.
15. DeVillez RL, Jacobs JP, Szpunar CA, Warner
Protection from radiation-induced alopecia
45. Uno H, Kurata S. Chemical agents and pep-
tides affect hair growth. J Invest Dermatol
treatment with 2% minoxidil solution. Arch
Fractionated studies. Cancer J Sci Am
16. Bazzano GS, Terezakis N, Galen W. Topical
32. DiSilverio F, D’Eramo G, Lubramo C,
46. Pontinen PJ, Aaltokallio T, Kolari PJ.
tretinoin for hair growth promotion. J Am
Comparative effects of exposure to diffe-
Acad Dermatol 1986;15:880-883,890-893
17. Kaufman K, Olsen EA, Whiting D, et al.
Serenoa repens extract displays an anties-
diode laser, a specific type of noncoherent
LED) on skin blood flow for the head.
benign prostatic hypertrophy patients. EurAcupunct Electrother Res 1996;21:105-118
pattern hair loss study group. J Am Acad
33. Champauli G, Patel JC, Bonnard AM. A dou-
47. Li L, Hoffman RM. The feasibility of target
18. Leyden J, Dunlap F, Miller B, et al.
ble-blind trial of an extract of the plant
selective gene therapy of the hair follicle.
Serenoa repens in benign prostatic hyper-
How evidence-based are advertisements in journalsregarding the subspecialty of rheumatology?P. van Winkelen, J. S. van Denderen, C. Y. Vossen, T. W. J. Huizinga1 andF. W. Dekker for the SEDUCE study groupObjectives. In rheumatology, five different billion-dollar drugs have emerged in recent years, making this subspecialty the focusof extensive advertising campaigns. Considering this development
J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11212-11218 Highly Enantioselective 1,2-Addition of Lithium Acetylide-EphedrateComplexes: Spectroscopic Evidence for Reaction Proceeding via a2:2 Tetramer, and X-ray Characterization of Related Complexes Feng Xu,* Robert A. Reamer,* Richard Tillyer, Jordan M. Cummins, Edward J. J. Grabowski, Paul J. Reider, David B. Collum,† and John C. Huffman‡ Cont