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DR. NOVOA PABLO ANTONIO
● Médico (Universidad Católica Córdoba)● Especialista Nefrología y Medio interno 1990 Universidad Nacional Córdoba.
● Doctor Medicina 1996 Universidad Católica Córdoba.
Trabajos de Investigación:
● Investigador Principal: protocolo MYPROMS para el estudio del ERL 080 MYFORTIC Tm, como agente inmunosupresor en pacientes trasplantados renales, aprobado por el ANMAT .Agosto del 2002 a Diciembre del 2004.
● Investigador principal del “Estudio de 12 meses de duración, aleatorizado, multicéntrico, abierto para investigar los resultados clínicos de dos regímenes inmunosupresores de Myfortic Tm, con uso de esteroides a corto plazo o sin esteroides, comparado con régimen de Myfortic Tm con esteroides estándar, en receptores de trasplante renal de novo que reciben Simulect® y Neoral® aprobado por ANMAT 2003 a 2004 ● Investigador principal del “Estudio multicéntrico, abierto, a 3 meses, para evaluar el impacto de la combinación inmunosupresora de Myfortic, Simulect y Neoral con monitoreo de C2 sobre los resultados de la eficacia y la seguridad en receptores de un trasplante de novo con alto riesgo potencial de DGF” aprobado por ANMAT 2004 ● Investigador principal del protocolo CRAD001A2423 “Estudio de 12 meses abierto, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Certican, Simulect y esteroides en un régimen de mantenimiento con Neoral comparado con otro con discontinuación de Neoral en receptores de trasplante renal de novo” ● Investigador principal del protocolo CRAD001A2309 “Estudio de 24 meses,multicentrico, aleatorizado, abierto, de no inferioridad, de eficacia y seguridad comparando Certican a concentración controlada en dos dosis (dosis iniciales de 1,5 y 3,0 mg/dia) con Neoral a dosis reducida versus 1.44 g de Myfortic con Neoral a dosis estándar en receptores de trasplante renal de novo”.
● Investigador principal del protocolo MITOS “Estudio epidemiológico, multicéntrico, de corte transversal para determinar la prevalencia de los trastornos gastrointestinales en pacientes trasplantados renales tratados con esquemas inmunosupresores que contienen micofenolato”.
● Investigador principal del “Estudio Enterococo Vancomicina resistente en pacientes insuficientes renales y/o Trasplantados renales”.
● Investigador principal del protocolo CERL080A2419 “Estudio aleatorizado, multicéntrico de grupos paralelos, abierto para evaluar el beneficio terapéutico de la intensificación inicial del régimen de dosificación de Myfortic® versus el régimen de dosificación estándar de Myfortic®, en combinación con Neoral® y Corticosteroides en pacientes con trasplante renal de novo”.
● Investigador principal del “Registro de vigilancia sobre el uso de Sirolimus en receptores de Aloinjerto renal con donante de Criterio Expandido” (Registro Rapamune®).
● Investigador Principal del Protocolo “Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad del uso de Everolimus con Basiliximab y Esteroides de mantenimiento vs. un régimen de discontinuación de Ciclosporina en receptores de Trasplante renal de novo”.
● Investigador Principal del Protocolo “Evaluación de eficacia y Seguridad comparando Everolimus con Ciclosporina versus Micofenolato con Ciclosporina en receptores de trasplante renal de novo” ● Investigador principal del estudio “Evaluación comparativa abierta y aleatorizada de la seguridad y eficacia de Sirolimus versus Ciclosporina administrada en un régimen de Basiliximab, Micofenolato Mofetil y corticosteroides en receptores primarios de aloinjertoRenal de novo” ● Co-investigador del estudio “Evaluación de Aliskiren como antiproteinúrico en pacientes hipertensos y con diabetes mellitas tipo II.”● Co-investigador del protocolo “Uso de Eritropoyetina para reducir el riesgo cardiovascular en pacientes con Diabetes y Anemia”.
● Co-investigador del estudio “Uso de Aliskiren en diabetes tipo II para reducir riesgo Publicaciones :
En Revistas con arbitraje:● Precisión diagnóstica de rechazo agudo comparado índice corregido total, receptor de IL2 y Dr, Nefrología Latinoamericana. Vol 7 N2 Julio 2000● Evaluación de las cadenas livianas Kappa y Lambda, inmunoglobulina y componente monoclonal en pacientes trasplantados renales. Alergia e inmunología clínica 2007; 25(3-4):68-78 ● Experiencia de un centro con Micofenolato sódico en receptores de trasplante renal con alto riesgo de retraso en la función del injerto. Transplant proc. 2007 apr;39(3):600-1 ● Receptor de trasplante renal estable puede ser convertido en forma segura de MMF a tabletas de Micofenolato sódico con cubierta entérica: resultados interinos de un estudio latinoamericano multicéntrico. Trasplant Proc. 2004 jul-aug;36(6):1647-9● Uso de Micofenolato sódico en receptores de trasplante renal de novo con alta incidencia de retraso de la función del injerto. Trasplant Proc 2006 apr;38(3):905-8 – PMID: 16647505 [Pubmed – indexed for MEDLINE] ● Determinación de hematíes dismórficos con microscopio óptico convencional. Bioquímica y Patología clínica vol 71-N°1 2007 ● El trasplante renal desde la clínica al laboratorio. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana Suplemento 2, vol 41-sep2007 ● Aliskiren combinado con Losartan en Diabetes tipo 2 y nefropatía. The New England Journal of Medicine vol 358 N°23 jun 2008 ● Resultados de la conversión a Everolimus en receptores de trasplante renal con Enfermedad maligna posttrasplante. Trasplantation proceedings, 42, 277-279 (2010) ● Hipertensión Arterial en la niñez y adolescencia. Rev Facultad de Ciencias Médicas UNC vol 47. 1989 ● Análisis de la evolución tensional intraesfuerzo en sujetos normotensos, limítrofes e hipertensos leves. Rev. Facultad Ciencias Médicas UNC – 49/1991 ● Diagnóstico Serológico de Gastritis e Helicobacter Pylori en pacientes con IRC. Nefrología Mediterránea Año 1- N1- 1996 ● Terapia de Gastritis y Helicobacter Pylori en IRC. Nefrología Mediterránea Año 1- N1- 1996 ● Hemodiálisis en Pacientes Diabéticos y no Diabéticos: estudio comparativo. Nefrología Mediterránea Año 1 –N1 1996 ● Glomerulopatías en un Hospital General. Acta Médica – Vol 1 N1 – 1997

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