BetegtÁjÉkoztatÓ: informÁciÓk a felhasznÁlÓ szÁmÁra

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Rennie Deflatine rágótabletta
kalcium-karbonát, magnézium-karbonát, szimetikon
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rennie Deflatine rágótabletta és milyen betegségek esetén 2. Tudnivalók a Rennie Deflatine rágótabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Rennie Deflatine rágótablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rennie Deflatine rágótablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Milyen típusú gyógyszer a Rennie Deflatine rágótabletta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?

A Rennie Deflatine hatóanyagai semlegesítik az emésztőrendszerben képződött gázokat és a
gyomorsavat.
A készítmény a megnövekedett gyomor-bélrendszeri gázok, így a szélgörcs, puffadás és hasi
felfúvódás tüneteinek, valamint a gyomorsav-túltermelődés okozta tünetek (gyomorégés, savas
felböfögés, emésztési zavarok, időszakos gyomorfájdalmak) gyors enyhítésére alkalmas.

2.

Tudnivalók a Rennie Deflatine rágótabletta szedése előtt

Ne szedje a Rennie Deflatine rágótablettát
-
ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, ha magas a vér kalcium szintje vagy olyan betegségben szenved, amely eredményezheti a vér kalcium szintjének növekedését,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Rennie Deflatine szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Rennie Deflatine rágótabletta hosszantartó alkalmazását kerülni kell. Nem szabad az ajánlott
adagnál többet bevenni és ha a tünetek hét nap után is fennállnak, vagy csak részlegesen szűnnek meg,
további orvosi kivizsgálás javasolt, mert a többi gyomorsavkötőhöz hasonlóan, a készítmény szedése
elfedheti a fennálló, súlyosabb betegségek tüneteit.
Beszélje meg a készítmény alkalmazását kezelőorvosával, gyógyszerészével, ha Önnek veseproblémái
vannak, ha Önnél több szervet érintő gyulladásos betegséget (szarkoidózist) diagnosztizáltak, illetve
ha súlyos és/vagy krónikus gyomor-bélrendszeri tünete, betegsége van(pl. székrekedése van, aranyér
problémákkal küzd).
Ha Ön hiperkalciúriában szenved, vagyis túl magas vizeletének kalcium-tartalma, ne szedje a Rennie
Deflatine rágótablettát.
A Rennie rágótabletta alkalmazása befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
Gyermekek és serdülők
A Rennie Deflatine biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták,
ezért alkalmazása ezen korosztályban nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Rennie Deflatine
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Amennyiben antibiotikumot (pl. tetraciklinek, kinolonok), szív glikozidokat (pl. digoxin, digitoxin),
levotiroxint, eltrombopagot vagy más receptre kapható készítményt (pl. fluoridokat, vas-tartalmú
készítményeket vagy foszfátokat) szed, beszélje meg kezelőorvosával a Rennie Deflatine szedését,
mivel az befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
Amennyiben tiazid tartalmú diuretikumot, azaz vizelethajtót szed, beszéljen kezelőorvosával a Rennie
Deflatine rágótabletta alkalmazása előtt, mivel orvosa esetleg szükségesnek tarthatja a vér kalcium
szintjének ellenőrzését.
Az alkalmazott gyógyszerek maximális hatásának elérése érdekében a Rennie Deflatine rágótabletta
bevétele a többi gyógyszer bevétele után 1-2 órával történjen.
A Rennie Deflatine egyidejű bevétele étellel és itallal
A többi kalcium tartalmú savkötő készítményhez hasonlóan a Rennie Deflatine rágótabletta
alkalmazása során is tartózkodni kell a nagy mennyiségű tej és tejtermék fogyasztásától.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a
gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Rennie Deflatine rágótabletta szedhető terhesség alatt az előírt adagban, de a hosszantartó
alkalmazás és a magas dózisok kerülendők. A Rennie Deflatine rágótabletta szedhető szoptatás ideje
alatt, az előírt adagban.
A Rennie Deflatine rágótabletta jelentős mennyiségű kalciummal egészíti ki a táplálékkal bevitt
kalcium mennyiségét. Ezért a terhes nőknek szigorúan be kell tartani a Rennie Deflatine rágótabletta
maximálisan javasolt napi mennyiségét, és kerülni kell nagy mennyiségű tej (1 liter tej akár 1,2 g
kalciumot is tartalmaz)
, tejtermék és egyéb kalcium tartalmú termékek egyidejű fogyasztását.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Nem várható, hogy a Rennie Deflatine rágótabletta szedése befolyásolja a gépjárművezetéshez és
gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Rennie Deflatine szorbitot tartalmaz
A Rennie Deflatine 430 mg szorbitot tartalmaz rágótablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban
már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a
gyógyszert.
Hogyan kell szedni a Rennie Deflatine rágótablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást
illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 1 vagy 2 tablettát javasolt elrágni vagy elszopogatni,
lehetőleg étkezés után 1 órával, illetve lefekvés előtt 1 órával. Ettől eltérő időszakban gyomorégés,
savtúltengés és egyéb tünetek esetén további 2 rágótabletta alkalmazható.
11 tablettánál ne vegyen be többet 24 órán belül! Ha a tünetei 7 napnál tovább fennállnak, keresse
fel kezelőorvosát, hogy kizárja a tünetei mögött rejlő súlyosabb betegség lehetőségét. A tartós
alkalmazást kerülje!
Ha az előírtnál több Rennie Deflatine rágótablettát vett be
Igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A túladagolás tünetei lehetnek:
hányinger, hányás, székrekedés, rendellenes izomgyengeség, fáradtság, fokozott vizeletürítés,
fokozódó szomjúság érzés és kiszáradás.
Ha elfelejtette bevenni a Rennie Deflatine rágótablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
4.
Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritkán a készítmény összetevői által kiváltott túlérzékenységi reakcióról számoltak be,
pl. bőrkiütések, csalánkiütés, angioödéma (a kezek, lábak, szemhéjak, ajkak, vagy a nemi szervek
allergiás duzzanata) és súlyos túlérzékenységi reakció (anafilaxiás sokk). Amennyiben ilyen tüneteket
észlel, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Hosszú időn át, magas dózisban történő alkalmazás esetén a vér kalcium és magnézium szintje
emelkedhet, különösen vesebetegek esetén. Ez hányingert, hányást székrekedést és izomgyengeséget
okozhat. Amennyiben ilyen tüneteket tapasztal, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Előfordulhat hányinger, hányás, kellemetlen hasi érzés, hasmenés és izomgyengeség.
A Rennie Deflatine rágótabletta és a tej vagy tejtermékek hosszú ideig történő együttes alkalmazása
tej-alkáli szindrómához vezethet, mely magas vér kalcium szinttel jár. A tej-alkáli szindróma tünetei
lehetnek az ízérzés hiánya, kalcium-lerakódások a szövetekben, gyengeség, fejfájás és emelkedett
salakanyag-szint a vérben.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5.
Hogyan kell a Rennie Deflatine rágótablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A szalagfólián/ dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után ne alkalmazza a Rennie Deflatine rágótablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik
a környezet védelmét.
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Rennie Deflatine rágótabletta
A készítmény hatóanyagai: 680 mg kalcium-karbonát, amely 272 mg elemi kalciumnak felel meg és
80 mg nehéz, bázisos magnézium-karbonát valamint 25 mg szimetikon rágótablettánként.
Egyéb összetevők: citrom aroma, magnézium-sztearát, menta aroma, burgonyakeményítő, hidegen
duzzadó kukoricakeményítő, talkum, szorbit.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű, menta illatú, egyik oldalán törővonallal ellátott rágótabletta.
4, 6, 12, 16, 18, 20 vagy 24 tabletta Al/PE szalagfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Hungária Kft.
Budapest, Alkotás u. 50.
Magyarország

Gyártó:
Bayer Santé Familiale
33, rue de l’Industrie F-74240, Gaillard,
Franciaország
OGYI-T-9645/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. március

Source: http://rennie.hu/hu/betegtajekoztatok/rennie_deflatine_betegtajekoztato.pdf

Microsoft word - nematodes-freshwaterfungi-2.doc

Nematicidal effect of freshwater fungal cultures against the pine-wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus J.Y. Dong, Z.X. Zhao, L. Cai, S.Q. Liu, H.R. Zhang, M. Duan and K.Q. Zhang* Laboratory of Conservation and Utilization for Bio-Resources, Yunnan University, Kunming,Yunnan, PR China, 650091Dong, J.Y., Zhao, Z.X., Cai, L., Liu, S.Q., Zhang, H.R., Duan, M. and Zhang, K.Q. (2004). Nema

Date :

Commission d'accès à l'information du Québec Dossiers : 04 02 81 et 04 05 25 Commissaire : Me Michel Laporte X Demanderesse c. CENTRE MÉDICAL WESTMOUNT Entreprise -et- CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTÉ DE MCGILL Organisme DÉCISION L'OBJET DEMANDES DE RECTIFICATION Les 12 janvier et 3 mars 2004, la demanderesse veut obtenir une copie de son do

Copyright © 2009-2018 Drugs Today